D72.0 är ICD-10-SE-koden för Genetiskt betingade leukocytanomalier. Det är en fyrteckenskod, en subkategori under D72 (Andra sjukdomar i vita blodkroppar), den mest specifika nivån i WHO-utgåvan. Den tillhör avsnittet D70–D77 (Andra sjukdomar i blod och blodbildande organ) i kapitel III, Sjukdomar i blod och blodbildande organ samt vissa rubbningar i immunsystemet.
- Kodtyp
- Subkategori (4 tecken)
- Kapitel
- III · D50–D89
- Klassifikation
- ICD-10-SE, svensk utgåva
- Gäller från
- 1997-01-01
Dokumenterar du D72.0?
Klistra in dina stödanteckningar och få en strukturerad journalanteckning på några sekunder. Gratis, inget konto behövs.
Exempel på vad D72.0 omfattar
Termer ur klassifikationens register som kodas här.
- Granulocytanomali eller syndrom:
- Alder
- May-Hegglin
- Pelger-Huët
- Hereditär:
- leukocytär hypersegmentering
- leukocytär hyposegmentering
- leukomelanopati
Vad D72.0 utesluter
Tillstånd som liknar men kodas på annat håll.
- Chediak(-Steinbrinck)-Higashis syndrom E70.3
D72.0 i den internationella utgåvan
WHO:s engelska utgåva av ICD-10, med hur andra länder listar samma kod.
Baserad på ICD-10-SE, den svenska utgåvan av Världshälsoorganisationens (WHO) internationella statistiska klassifikation av sjukdomar och relaterade hälsoproblem, tionde revisionen (ICD-10). Klassifikationen togs fram av Socialstyrelsen och förvaltas sedan den 1 juni 2026 av E-hälsomyndigheten. Den här sidan är ett referensmaterial, inte kodningsrådgivning; följ de nationella kodningsanvisningarna när du rapporterar.
Sök en annan kod
Slipp slå upp koder för hand
Docdemic lyssnar på konsultationen, skriver journalanteckningen och föreslår diagnos- och åtgärdskoder som passar, var och en kontrollerad mot landets officiella kodverk.
Testa Docdemic gratis